呼....打了很久
請經過我同意再轉貼....不要盜連= =
很辛苦的....雖然是順便幫我自己複習拉
下面那些都是根據我上課的印象還有跟彥廷、小蔡、承訓、小白、書維討論過的一些心得
感謝某某熱心的同學糾正錯誤以及新增
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穿孔素 Perforin
毒殺型T細胞 cytotoxic T cell (中文版寫的是cyotoxic 英文版的則是現在更正的這個)
cross-phosphorylation在beta-subunit的Tyrosine Kinase上
CD4辨認後會造成大量的連鎖反應去促使胞外細胞分化
-------------------------------------------------------------------------------------
如果有錯記得跟我說
祝大家考試愉快^^
第14章
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p.385 Figure 14.5 activation of protein kinase A by G-protein pathway
名詞翻譯
Epinephrine 腎上腺素
β-Adrenergic 就是所謂的7TM 總共穿七次的穿膜蛋白
Adenylate cyclase 是容易跟GTP結合的受器， 會讓ATP轉成cAMP
整個過程就是Epinephrine刺激了β-Adrenergic之後下方的GDP變成GTP，而在GDP上的Gβγ因為Gα變成GTP所以掉下來，然後GTP會跟Adenylate cyclase結合，之後會將ATP轉換成cAMP然後cAMP又會在進去磷酸化的部分
再來就是p.387的中間的圖解釋GTP如何恢復成GDP，就是有水作用使GTP脫掉一個Pi之後會變回GDP，然後GDP又會再跟βγ結合回到原來的樣子
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p.392 交叉磷酸化
就是說Insulin的受器α subunit是接受Insulin的受器，它箭頭所指之處是結合位，然後β subunit兩邊會有其中一邊先磷酸化，然後會促進另外一邊磷酸化，接著另外一邊在促進這邊磷酸化。
cross-phosphorylation在beta-subunit的Tyrosine Kinase上
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第23章
p.651開始的 ubiquitin(以下簡稱Ub)
這張圖在顯示Ub的結構，Ub會接壞掉的蛋白質上面的Lysine，而Ub是用第76個胺基酸是Glycine去接的。而ubiquitin本身的第48個也是Lysine，下一個Ub會用76的Glycine去接48的Lysine，大約接4個就很容易被丟進大垃圾桶(proeasome)內
而Ub要接到目標蛋白質上必須靠著E1、E2、E3來反應才能接上。這就是23.3這張圖，首先Ub要消耗能量，也就是ATP然把PPi脫掉之後就取代了Ub上其中的一個氧的鍵結。接下來E1會取代AMP而用E1結構的硫去接Ub，然後E2又會取代E1，再來E3將E2還有目標蛋白抓在一起而讓目標蛋白取代E2而跟Ub接在一起。
23.7 Proteasome
最上面的Ub加上Protein從上方進去Proteasome裡面，再來從下面出來。
這時候Ub會變回一個一個的狀態，然後Protein會變成小片段的Peptide，然後進一步分解成a.a，再來就是分為三個部分，有一些會拿去重新生合成(左)，有些會變成碳骨架(中)，有些則是進入Urea cycle(右)。而碳骨架還可以在變成Glucose或者glycogen(左)，有的會拿去呼吸作用(中)，有的則是變成脂肪(右)
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p.656
轉胺反應
必背公式
Aspartate ＋ α-ketoglutarate ←→ oxaloacetate ＋ glutamate
Alanine ＋ α-ketoglutarate ←→ pyruvate ＋ glutamate
-------------------------------------------------------------------------------------
p.661
肌肉跟肝臟之間的循環還有Urea循環的圖要背起來
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第33章
抗原分為Light chain跟Heavy chain
IgG、IgA、IgM、IgD、IgE
IgG存在於高濃度血清的抗體
最先出現在血清中的抗體是IgM，因為它有很多結合位
IgA是外分泌液的主要抗體，通常是對抗細菌跟病毒抗原的第一防線
IgE對於對抗抗生蟲很重要，IgE會引起過敏反應，會跟肥大細胞表面的受器交叉結合引發一連串反應。
一個IgG的分子包含了12個高變異的結構環。
抗體多樣性的算法
Light chain分為κ跟λ
κ有V基因40種、J基因5種
所以是40*5=200
λ有30*4=120
200+120=320
Heavy chain則沒有區分
V基因51種、D基因27種、J基因6種
所以是51*27*6=8262
抗體的多樣性就是Light chain跟Heavy chain相乘
320*8262≒2.6*10的6次方
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T cell分為兩種
有Cytotoxic T cell (毒殺型)、Helper T cell(輔助型)
Cytotoxic T cell是用CD8來辨識細胞上的Class I MHC的部分
然後使用穿孔素(perforin)將細胞打穿後將水解酶(granzymes)丟進細胞裡面造成細胞凋亡。
接著活化再生大量的T cell以繼續對抗外來抗原。
Helper T cell則是用CD4來辨識細胞上的Class II MHC的部分
辨認後會造成大量的連鎖反應去促使胞外細胞分化
-------------------------------------------------------------------------------------
p.970
骨髓細胞做出T cell以後會送到胸腺進行篩選。
有兩種作用：
正向選擇作用(Positive selection)
只有可以跟MHC分子結合的T cell才留下來
負向選擇作用(Negative selection)
結合力太強跟太差的都淘汰
最後留下來的才是真正可以使用的成熟的T cell
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第34章
p.979 Figure 34.3
肌凝蛋白的兩個colles coll，兩個α螺旋會交纏。疏水性的結構在中央來鞏固結構。
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p.983
那個肌肉的圖要背
不用解釋吧= =….
就是圖片而已
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p.988
肌凝蛋白沿著肌動蛋白移動，ADP存在的時候肌凝蛋白會跟肌動蛋白結合，但是ATP跟ADP交換之後，肌凝蛋白會離開肌動蛋白而槓桿會轉動(參考p.992)，接著水解後ATP會變成ADP+Pi然後又會在跟肌動蛋白結合，接著Pi脫落，就完成了走動一步。
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p.994
左上角圖片結構要記一下
然後p.995右上方才是讓鞭毛轉動的圖解
那個圓柱是那個一圈紅色的圓形的橫向圖
灰色的是MotB，橘色的是MotA
氫離子通過以後會帶動中央的MS ring轉動，之後就會帶動鞭毛旋轉
時速60公里
轉速每分鐘20萬轉
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下面那些都是根據我上課的印象還有跟彥廷、小蔡、承訓、小白、書維討論過的一些心得
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穿孔素 Perforin
毒殺型T細胞 cytotoxic T cell (中文版寫的是cyotoxic 英文版的則是現在更正的這個)
cross-phosphorylation在beta-subunit的Tyrosine Kinase上
CD4辨認後會造成大量的連鎖反應去促使胞外細胞分化
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如果有錯記得跟我說
祝大家考試愉快^^
第14章
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p.385 Figure 14.5 activation of protein kinase A by G-protein pathway
名詞翻譯
Epinephrine 腎上腺素
β-Adrenergic 就是所謂的7TM 總共穿七次的穿膜蛋白
Adenylate cyclase 是容易跟GTP結合的受器， 會讓ATP轉成cAMP
整個過程就是Epinephrine刺激了β-Adrenergic之後下方的GDP變成GTP，而在GDP上的Gβγ因為Gα變成GTP所以掉下來，然後GTP會跟Adenylate cyclase結合，之後會將ATP轉換成cAMP然後cAMP又會在進去磷酸化的部分
再來就是p.387的中間的圖解釋GTP如何恢復成GDP，就是有水作用使GTP脫掉一個Pi之後會變回GDP，然後GDP又會再跟βγ結合回到原來的樣子
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p.392 交叉磷酸化
就是說Insulin的受器α subunit是接受Insulin的受器，它箭頭所指之處是結合位，然後β subunit兩邊會有其中一邊先磷酸化，然後會促進另外一邊磷酸化，接著另外一邊在促進這邊磷酸化。
cross-phosphorylation在beta-subunit的Tyrosine Kinase上
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第23章
p.651開始的 ubiquitin(以下簡稱Ub)
這張圖在顯示Ub的結構，Ub會接壞掉的蛋白質上面的Lysine，而Ub是用第76個胺基酸是Glycine去接的。而ubiquitin本身的第48個也是Lysine，下一個Ub會用76的Glycine去接48的Lysine，大約接4個就很容易被丟進大垃圾桶(proeasome)內
而Ub要接到目標蛋白質上必須靠著E1、E2、E3來反應才能接上。這就是23.3這張圖，首先Ub要消耗能量，也就是ATP然把PPi脫掉之後就取代了Ub上其中的一個氧的鍵結。接下來E1會取代AMP而用E1結構的硫去接Ub，然後E2又會取代E1，再來E3將E2還有目標蛋白抓在一起而讓目標蛋白取代E2而跟Ub接在一起。
23.7 Proteasome
最上面的Ub加上Protein從上方進去Proteasome裡面，再來從下面出來。
這時候Ub會變回一個一個的狀態，然後Protein會變成小片段的Peptide，然後進一步分解成a.a，再來就是分為三個部分，有一些會拿去重新生合成(左)，有些會變成碳骨架(中)，有些則是進入Urea cycle(右)。而碳骨架還可以在變成Glucose或者glycogen(左)，有的會拿去呼吸作用(中)，有的則是變成脂肪(右)
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p.656
轉胺反應
必背公式
Aspartate ＋ α-ketoglutarate ←→ oxaloacetate ＋ glutamate
Alanine ＋ α-ketoglutarate ←→ pyruvate ＋ glutamate
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p.661
肌肉跟肝臟之間的循環還有Urea循環的圖要背起來
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第33章
抗原分為Light chain跟Heavy chain
IgG、IgA、IgM、IgD、IgE
IgG存在於高濃度血清的抗體
最先出現在血清中的抗體是IgM，因為它有很多結合位
IgA是外分泌液的主要抗體，通常是對抗細菌跟病毒抗原的第一防線
IgE對於對抗抗生蟲很重要，IgE會引起過敏反應，會跟肥大細胞表面的受器交叉結合引發一連串反應。
一個IgG的分子包含了12個高變異的結構環。
抗體多樣性的算法
Light chain分為κ跟λ
κ有V基因40種、J基因5種
所以是40*5=200
λ有30*4=120
200+120=320
Heavy chain則沒有區分
V基因51種、D基因27種、J基因6種
所以是51*27*6=8262
抗體的多樣性就是Light chain跟Heavy chain相乘
320*8262≒2.6*10的6次方
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T cell分為兩種
有Cytotoxic T cell (毒殺型)、Helper T cell(輔助型)
Cytotoxic T cell是用CD8來辨識細胞上的Class I MHC的部分
然後使用穿孔素(perforin)將細胞打穿後將水解酶(granzymes)丟進細胞裡面造成細胞凋亡。
接著活化再生大量的T cell以繼續對抗外來抗原。
Helper T cell則是用CD4來辨識細胞上的Class II MHC的部分
辨認後會造成大量的連鎖反應去促使胞外細胞分化
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p.970
骨髓細胞做出T cell以後會送到胸腺進行篩選。
有兩種作用：
正向選擇作用(Positive selection)
只有可以跟MHC分子結合的T cell才留下來
負向選擇作用(Negative selection)
結合力太強跟太差的都淘汰
最後留下來的才是真正可以使用的成熟的T cell
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第34章
p.979 Figure 34.3
肌凝蛋白的兩個colles coll，兩個α螺旋會交纏。疏水性的結構在中央來鞏固結構。
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p.983
那個肌肉的圖要背
不用解釋吧= =….
就是圖片而已
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p.988
肌凝蛋白沿著肌動蛋白移動，ADP存在的時候肌凝蛋白會跟肌動蛋白結合，但是ATP跟ADP交換之後，肌凝蛋白會離開肌動蛋白而槓桿會轉動(參考p.992)，接著水解後ATP會變成ADP+Pi然後又會在跟肌動蛋白結合，接著Pi脫落，就完成了走動一步。
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p.994
左上角圖片結構要記一下
然後p.995右上方才是讓鞭毛轉動的圖解
那個圓柱是那個一圈紅色的圓形的橫向圖
灰色的是MotB，橘色的是MotA
氫離子通過以後會帶動中央的MS ring轉動，之後就會帶動鞭毛旋轉
時速60公里
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